Unsere Kinder

Silas, 5 Jahre Aufnahme von 2010
Silas ist ein Sonnenschein

Silas ist im Januar 2006 zur Welt gekommen - 5 Wochen zu früh. Er hat noch einen großen Bruder (gut zwei Jahre älter) und wohnt in Neusäß.

Wie wohl alle Eltern waren auch wir erst einmal von der Diagnose Down-Syndrom ziemlich geschockt. Als uns einen Tag nach der Geburt der Kinderarzt seine Vermutung mitteilte, wollten wir es nicht wahrhaben. Und das, obwohl wir ganz bewusst auf die vom Frauenarzt empfohlene Fruchtwasser-Untersuchung verzichtet haben, weil wir entschlossen waren, ggf. auch ein behindertes Kind zu akzeptieren. Mit dem wir aber nicht gerechnet haben, dass es gerade uns erwischt.

Wir wussten wenig bis nichts über das Down-Syndrom, hatten diesbezüglich nur irgendwelche Schreckensbilder vor Augen. Auch was nun unsere Zukunft betrifft, hatten wir keine schönen Vorstellungen mehr: Nichts wird wieder normal sein, ab jetzt wird alles ernst und anstrengend und wir werden nun ständig in irgendwelchen Einrichtungen ein- und ausgehen.

Glücklicherweise können wir heute sagen, dass unser Leben durch Silas überhaupt nicht traurig und schwer geworden ist. Wir lachen viel zusammen - vielleicht mehr als mit einem Kind ohne Down-Syndrom? Klar braucht er insgesamt etwas mehr Aufmerksamkeit als sein Bruder, trotzdem würden wir beide als relativ pflegeleicht beschreiben.

Für Silas waren die Verantwortlichen der Kindertagesstätte, die auch sein großer Bruder schon besucht hatte, sofort und gerne bereit, eine Einzelintegration zu starten. Seit 2008 geht er gerne dorthin und spielt mit den anderen Kindern - und die mit ihm. Alles total stressfrei.

Wir sind zutiefst froh und dankbar für Silas. Freuen uns über das innige Verhältnis zu seinem Bruder, sein großes Vorbild, dem er in allem nacheifert und der ihn ebenso über alles liebt. Wir freuen uns über dieses Übermaß an Zuneigung und Liebe, mit dem Silas uns alle überschüttet.

Natürlich freuen wir uns nicht, dass Silas Trisomie 21 hat - aber wir freuen uns von Herzen über ihn. Er ist ein echter Glücksfall, ein Gewinn für uns als Familie, für uns als Menschen - und ein Gewinn für jeden, der sich auf ihn einlässt. Interessanterweise sind das viel mehr, als wir je zu hoffen wagten.

Mit gutem Gewissen und tiefster Überzeugung können wir allen (werdenden) Eltern Mut machen, Ihr Kind mit Down-Syndrom anzunehmen (und zu bekommen). Es wird Ihr Leben nicht zerstören, sondern bereichern. Sie werden Erfahrungen machen, die Sie ohne dieses Kind nie machen würden - von denen Sie vielleicht heute sagen, dass Sie gut und gerne drauf verzichten könnten, von denen Sie aber hinterher auch viele nicht werden missen wollen. Und: es werden vielleicht auch Erfahrungen dabei sein, auf die Sie auch rückblickend noch gerne verzichtet hätten, aber das kann Ihnen mit jedem Kind passieren, egal ob mit oder ohne Down-Syndrom.

Wenn Sie Kontakt zu Silas' Familie aufnehmen möchten, so können Sie uns gerne eine Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! schicken.

Silas

Ein Bild von Silas war 2011 das "Titelbild des Jahres" bei der Augsburger Allgemeine.